证券时报e公司讯，通化东宝(600867)5月6日晚间公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后，已经顺利完成I期临床试验，已启动中国IIa期临床试验，并于近日成功完成首例患者给药。THDBH151片在获得国家药监局的药物临床试验批准后，已完成I期临床试验，结果显示本品安全性和耐受性良好，验证了在人体内同时对于黄嘌呤氧化酶（XO）以及尿酸盐转运体（URAT1）两个靶点的协同作用下显著降低受试者血清尿酸水平，量效关系明显。