舒泰神(300204.SZ)公告，公司全资子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter)，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。