转自：上海证券报·中国证券网

智翔金泰8月12日晚间公告，公司产品GR1803注 射液符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布‹突破性治疗药物审评工作程序（试行）›等三个文件的公告》（2020年第82号），被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，已完成公示。据悉，该药品为治疗用生物制品1类新药，拟定适应症为“多发性骨髓瘤”,今年6月7日申请纳入突破疗法。