科伦药业(002422)年报点评报告:业绩符合预期 三发驱动加快创新转型
科伦药业发布2023 年年报。2023 年公司实现营业收入214.54 亿元,同比增长12.69%,归母净利润24.56 亿元,同比增长44.03%;归母扣非净利润23.66 亿元,同比增长43.77%。
Q4 单季度营业收入57.11 亿元,同比增长12.02%,归母净利润4.93 亿元,同比增长64.31%,归母扣非净利润4.45 亿元,同比增长65.32%。
科伦药业发布2024 年一季报。2024 年一季度公司实现营业收入62.19 亿元,同比增长10.32%,归母净利润10.26 亿元,同比增长26.00%;归母扣非净利润9.92 亿元,同比增长25.67%。
业绩符合预期,主业高增长、国际化创新持续推进,三发驱动加快转型。
收入端,公司2023Q4-2024Q1 收入同比增长分别为12.02%、10.32%、保持稳定增长态势。2023 年主要增长点包括:
输液产品销售数量增加,持续优化产品结构,密闭式输液量占比提升4.25pp;实现营业收入101.09 亿元,同比增长6.96%;销量43.78 亿瓶袋,同比增长10.60%;
原料药中间体产品价格和市场恢复、加强成本管理实现降本增效。实现营业收入48.43 亿元,同比增长23.78%;
与MSD 合作项目实现多笔合作款收入:SKB264 于2023.10 获特定里程碑款3000 万美元、3 项全球3 期临床相关里程碑款7500 万美元;2023.3 获多个临床前ADC 资产合作首付款1.75 亿美元。
利润端,公司2023Q4-2024Q1 净利润同比增长分别为64.31%、26.00%,产品结构优化、成本管理加强、控制财务费用,整体盈利水平持续提升。
财务指标方面,公司2023 年销售费用率为20.74%,相比2022 年同期的24.84%下降4.09pp;绝对额为44.50 亿元,同比下降5.89%;管理费用率为5.32%,相比2022 年同期的4.88%上升0.44pp;绝对额为11.42 亿元,同比增加22.93%;研发费用率为9.06%,相比2022 年同期的9.43%下降0.37pp;绝对额为19.44亿元,同比增加8.27%;经营性现金流同比增长70.68%。公司各项财务指标表现良好。此外公司2023 年每股股利同比增长30%、股息率达到2.75%,并拟于中期分配20%-40%现金股利,持续回报投资者。
全球3 期临床接连开展,国际化创新拉开帷幕。截至目前,MSD 已开展SKB264(TROP2 ADC)的7 项全球3 期临床研究,适应症覆盖肺癌、乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌等,治疗线数前移、持续拓宽覆盖患者人群,SKB264 有望成为MSD 肿瘤领域的核心资产之一。SKB315(CLDN18.2 ADC)也已步入全球临床研究阶段。
国内TROP2 ADC、HER2 ADC、西妥昔单抗生物类似药、抗PD-L1 单抗等上市申请先后获CDE 受理,创新转型步伐愈发稳健,有望成为未来业绩的主要驱动力。
公司长期投资逻辑梳理:公司在困难时期依然选择了高研发投入,仿制药&创新药已逐步进入收获期。长期逻辑不变,大输液产业升级,结构调整,科伦盈利能力上升。国内环保标准高,川宁满产利润好转。仿制带领创新,为公司未来业绩高增长提供动力;创新药已经逐步进入收获期,期待后续更多创新品种推进。
盈利预测与估值。公司仿制药成果兑现进一步推动业绩实现高速增长,后续品种不断跟进将给予公司营收持续动力,创新药研发进入收获期,转型脚步越发稳健,我们上调盈利预测。预计2024-2026 年归母净利润分别为27.7 亿元、32.2 亿元、38.2 亿元,对应增速分别为12.9%,16.2%,18.7%,EPS 分别为1.73 元、2.01元、2.39 元,对应PE 分别为17X、15X、13X,维持“买入”评级。
风险提示:行业政策变化风险;川宁项目不达预期风险;仿制药一致性评价进度滞后风险;新药研发失败风险。