百奥泰生物制药股份有限公司自愿披露关于TOFIDENCE(托珠单抗注射液)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见的公告
证券代码: 688177 证券简称: 百奥泰 公告编号:2024-026
百奥泰生物制药股份有限公司
自愿披露关于TOFIDENCE(托珠单抗注射液)获欧洲药品
管理局人用药品委员会积极意见的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”或“公司”)的合作伙伴Biogen International GmbH(以下简称“Biogen”)于近日收到了欧洲药品管理局(以下简称“欧洲EMA”)的通知, TOFIDENCE(BAT1806,托珠单抗注射液)获得欧洲EMA人用药品委员会(以下简称“CHMP”)积极意见。CHMP建议欧盟委员会批准TOFIDENCE上市,用于治疗类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、全身型幼年特发性关节炎和COVID-19。
现将相关情况公告如下:
一、药品相关情况
药品名称:托珠单抗注射液
商品名称:TOFIDENCE
适应症:类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、全身型幼年特发性关节炎和COVID-19。
二、药品其他相关情况
BAT1806(托珠单抗)注射液是百奥泰根据国家药品监督管理局、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的托珠单抗注射液。BAT1806(托珠单抗)注射液是一款靶向白介素-6受体(IL-6R)的重组人源化单克隆抗体,可与可溶性及膜结合型IL-6受体(sIL-6R和mIL-6R)特异性结合,并抑制由sIL-6R和mIL-6R介导的信号传导。
百奥泰与Biogen于2021年4月签署授权许可与商业化协议,将公司的BAT1806(托珠单抗)注射液在除中国地区(包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区)以外的全球市场的独占的产品权益有偿许可给Biogen,其产品编号为BIIB800。详见公司于2021年4月9日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《百奥泰关于与Biogen就BAT1806(托珠单抗)注射液签署授权许可与商业化协议的公告》(公告编号:2021-024)。
BAT1806(托珠单抗)注射液于2023年1月获得中国国家药品监督管理局批准上市,中国注册商品名称为施瑞立?。施瑞立?是国内获批的首个托珠单抗生物类似药,也是全球首个托珠单抗生物类似药。
BAT1806(托珠单抗)注射液于2023年9月获美国FDA批准上市,美国商品名称为TOFIDENCE。TOFIDENCE是第一个由中国本土药企自主研发、生产且获得美国FDA上市批准的单克隆抗体药物,也是美国FDA批准的首款托珠单抗生物类似药。
BAT1806(托珠单抗)注射液向欧洲EMA递交的上市许可申请于2022年9月获得受理。
三、风险提示及对公司影响
本次获得CHMP积极意见,使得TOFIDENCE有望获得欧洲EMA批准并为患者带来新的治疗选择,将有望拓展公司国际化市场,进一步提升公司产品的国际影响力,有望对公司长期经营业绩产生积极影响。
考虑到医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长,易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险,公司将及时对后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
百奥泰生物制药股份有限公司
董事会
2024年4月27日