4月19日，我武生物（300357.SZ）发布2023年年度报告。报告显示，公司2023年实现营业收入约8.48亿元；归属于上市公司股东的净利润约3.10亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约2.98亿元；基本每股收益0.5924元。

同日晚间，公司发布2024年一季度报告，2024年一季度公司实现营业收入2.16亿元，较上年同期增长18.08%；归属于上市公司股东的净利润为0.77亿元，较上年同期增长9.55%，，公司业绩有所恢复。其中“粉尘螨滴剂”的销售收入为207,315,100.13元，较上年同期增长15.93%,“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的销售收入6,480,441.29元，较上年同期增长143.68%。

近年来，我国生物医药行业备受瞩目，医药消费市场规模不断扩容，成为全球药品消费增长最快的市场之一。在市场刚性需求的支持下，我国医药制造行业的发展潜力巨大。

在此背景下，作为一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，我武生物在业务方面始终聚焦主业，持续完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域，并逐步推动在干细胞、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。

在过敏性疾病诊疗领域，据德邦证券研报，公司为国内脱敏治疗绝对头部，竞争格局良好，公司两款核心脱敏治疗产品“尘螨+黄花蒿”滴剂有望带动公司业绩高速成长。

年报显示，2023年5月，国家药品监督管理局批准了公司申报的黄花蒿花粉变应原舌下滴剂增加儿童适应症的药品补充申请，其针对的患者人群扩大至4岁及以上儿童和成年患者。报告期内，公司黄花蒿花粉变应原舌下滴剂的销售收入约为1530.94万元，较上年同期增长84.32%；粉尘螨滴剂的销售收入约为8.21亿元，占营业收入的比例为96.80%。此外，公司持续完善“对因+对症”“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案，在该领域中发展相关及互补产品群，确保公司在该领域的持续竞争优势。

在干细胞领域，公司已形成具有自主生产能力的干细胞培养体系，并研发了一系列核心技术。报告期内，我武生物完成了自研完全培养基、分化培养基（成脂、成骨、成软骨）的开发、多个适配于干细胞治疗产品产业化生产的自研设备的开发和样机生产，并开发和优化了多个适用于干细胞治疗产品的人源病毒检测平台。

在天然药物领域，公司持续开展新型抗感染（抗耐药结核）药物的研究开发，集中对几个重点化合物进行了系统的成药性评价工作，确定若干具有体内药效的化合物，目前项目将进入临床前研究阶段。

技术方面，公司持续注重产品研发的投入和自身产业技术的积累，针对行业发展趋势，积极布局新产品的研发和技术的储备工作。年报显示，报告期内，公司研发总投入约1.23亿元，占营业收入的比例为14.49%。

营销方面，公司构建“学术团队开展学术推广，医药商业公司负责配送”的营销模式。年报显示，报告期内，公司持续定期开展与医院的课题合作，不断积累临床证据，从而完善舌下脱敏治疗规范化开展流程。

此外，公司在3月8日发布“质量回报双提升”行动方案。我武生物表示，公司始终坚持“以投资者为本”的理念，将现金分红作为回报股东的重要方式。自上市以来，公司每年以现金方式分配的利润均大于当年归属于上市公司股东净利润的30%，回报全体股东，与投资者共享发展成果。截至目前，公司累计现金分红总额已超7亿元，相当于首发募集资金约3倍。年报显示，我武生物拟向全体股东每10股派发现金红利1.85元（含税）。

此前，公司于2023年8月发布《关于公司实际控制人、控股股东承诺不减持公司股份的公告》，即自2023年8月24日起六个月内不减持公司股份，表明了我武生物对公司未来发展前景的信心。

2024年，我武生物将继续重视研发创新工作，继续推进“悬铃木花粉点刺液”“德国小蠊点刺液”“猫毛皮屑点刺液”上市许可申请，开展“皮炎诊断贴剂01贴”等过敏原体内诊断产品的临床试验，开展并推进抗耐药结核药物、干细胞治疗药物等产品的临床前研究工作；引进更多高层次技术人员，为进一步提高公司的研发水平积蓄人才；贯彻落实“质量回报双提升”行动方案，采取更加有力有效措施，提升公司质量和投资价值。