e公司讯，贝达药业(300558)3月22日晚间公告，收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-221351片药物临床试验申请已获得NMPA批准。BPI-221351拟用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者，包括但不限于胶质瘤、胆管癌等。