转自：金融界

本文源自:金融界AI电报

金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：上海倍而达药业有限公司研发的第三代EGFR-TKI甲磺酸瑞齐替尼胶囊（商品名：瑞必达）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并成功上市。对你们公司有何影响？

公司回答表示：瑞必达是国内针对EGFR突变晚期肺癌患者的第五款三代创新药，新药上市一方面增加了普及三代药的推广力量，一方面也提升了市场竞争，相信每家生产企业都会针对自己产品的特点制定并实施差异化的竞争策略。另外，根据2023年4月公司与BETA等达成的诉讼《和解协议》，公司有权享有BPI-7711（瑞齐替尼）在中国境内首次实现商业销售之日起至其在中国境内首次获批上市之日起满10年期限内约定比例的销售分成。