转自：财联社

【舒泰神：SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可】财联社6月24日电，舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。