转自：华北制药

5月17日

华北制药自主研发的国家一类新药

奥木替韦单抗注射液获批儿童使用

同日恰逢

以“动物免疫先行 规范暴露后处置”为主题的

2024年中国狂犬病年会

在雄安新区召开

华北制药受邀参展

会上，国内外知名专家围绕暴露后处置、监测与防控实践、基础研究与检测等进行了专题分享，大会邀请及吸引了来自全国疾控、临床和畜牧兽医等多个领域的近1500名专家学者参加会议。

北京大学第一医院专家以《抗狂犬病病毒单克隆抗体在狂犬病暴露处置中的应用原则》为主题，介绍了奥木替韦单抗产品优势，重点分享了全人源单克隆抗体无需推迟减毒活疫苗接种、痛感低等内容，同时指出奥木替韦单抗新增儿童适应症已经获批，适用于所有希望获得最佳治疗方案的人群。

华北制药受邀参加雄安2024中国狂犬病年会，并荣获大会授予的荣誉证书。

华北制药推出的历经17年自主研发的国家1类新药，新一代狂犬病被动免疫制剂——奥木替韦单抗注射液（商品名：迅可®），是中国首个全人源抗狂犬病毒单克隆抗体，为狂犬病暴露后处置提供了新产品。

与年会召开同日，奥木替韦单抗儿童适应症获批，给儿童提供了更负责任的用药选择，受到与会专家的高度认可。