东诚药业(002675.SZ)发布公告，2024年6月28日，公司下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书(简称“SMP”)，将于近期开展I期临床试验。

公司在研产品177Lu-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。截至目前，177Lu-LNC1011注射液相关项目累计已投入研发费用约1522.45万元。