健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品一次性使用血液灌流器(HA系列)(简称“HA系列血液灌流器”)、一次性使用血浆胆红素吸附器(BS系列)(简称“BS系列吸附器”)获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU) 2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。